Saturday, September 17, 2016

Comprar vanadilo 39






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El vanadio eficaz para controlar el azúcar en la sangre; tóxico El vanadio es un oligoelemento con el símbolo V. Los científicos especulan que nuestros cuerpos pueden necesitar pequeñas cantidades de vanadio, que incluso puede jugar un papel en el crecimiento normal de los huesos. Sin embargo, a dosis altas de vanadio es tóxico. Su uso como un suplemento dietético es controvertido. Como suplemento de culturismo se utiliza para aumentar la sensibilidad a la insulina, especialmente en la forma de sulfato de vanadio (compuesto inorgánico de vanadio). Biodisponibilidad y Absorción Varios estudios informaron que el vanadio se absorbe poco en el tracto gastrointestinal (de menos de 1% a 10%) [14,15]. Otro estudio informó un poco mejor absorción entre el 12,5% y el 16,8% [16]. La siguiente generación de vanadio incluye complejos tales como bis oxovanadio (glicinato) (BGOV) y bis (picolinato) oxovanadio (BPOV), que se reivindican que poseen una mayor absorción y la biodisponibilidad de la sal de sulfato de [1]. Este complejos orgánicos son reconocidos como seguros, más absorbible y son capaces de entregar efecto terapéutico hasta un 50% mayor que las formas inorgánicas [17]. Vanadio y metabolismo de la glucosa En las ratas diabéticas, se han encontrado niveles de glucosa en sangre para ser normalizado por la administración de vanadilo o complejos de vanadato (tales como bis Picolinato Oxo vanadio [complejo de vanadio y ácido picolínico]) [2]. Otros estudios también informan de actividad de la insulina-potenciador potente por complejos oxovanadio cuando se administra a ambos tipos I y II animales diabéticos de tipo [3,4]. Los datos por Wanny Basuki et al. [3] indica que el efecto hipoglucémico por oxovanadio (IV) es causado por la activación de la vía de señalización de la insulina (por fosforilación directa de IRS-1 y la activación de PI3-K, que conduce a la translocación de GLUT4 a la membrana plasmática [5]) y la mejora de la utilización de glucosa. Bis (picolinato) oxovanadio (IV) complejo se confirmó que era potente [6], activo por vía oral y a largo plazo insulina de acción potenciadora de vanadilo complejo [7,8] en ratas. Los estudios en humanos son escasos para este complejo. Bis (ethylmaltolato) oxovanadio (IV) (BEOV) ha sido seleccionado para la fase 1 y 2 de ensayos clínicos [9]. eficacia farmacéutica y la biodisponibilidad de BEOV es superior sobre sulfato de vanadilo inorgánico [9]. BEOV a 20 mg al día durante 28 días se asocia con la reducción de la glucosa en sangre en ayunas [9]. Disminución de los niveles de glucosa en sangre en ayunas por la administración de sulfato de vanadio también se han reportado por tres muy pequeños ensayos clínicos [2,10,11]. Sin embargo, con un buen número de prometedores estudios en animales, los ensayos en humanos están lejos de ser definitiva. En una sistemática de revisión bien realizada [12] sobre la base de una búsqueda exhaustiva, autores concluyeron que no hay buena evidencia de que la suplementación oral de vanadio mejora el control glucémico en pacientes con diabetes. Por lo tanto, no puede ser recomendado para tales tratamientos. Por otra parte, los estudios en pacientes con alteración de la tolerancia a la glucosa [13] y los pacientes obesos sin diabetes [10] también informó de ninguna eficacia de los suplementos de vanadio. Más ensayos clínicos a gran escala debe ser hecho (especialmente con los complejos oxovandium) antes de sacar conclusiones se pueden sacar. ¿Puede mejorar el crecimiento muscular? El vanadio también se comercializa como un suplemento que promueve el crecimiento muscular en el entrenamiento con pesas. Su uso como un potenciador del rendimiento deportivo no ha sido probada y Talbott et al. [18] sugieren que los culturistas que toman simplemente experimentan un efecto placebo. J. P. Fawcet y asistentes [19] informó de ningún beneficio en absoluto de 12 semanas de administración de sulfato de vanadio a 31 culturistas. Un estudio muy temprano por Jandhyala y Hom [20] sugiere que el sulfato de vanadilo podría estimular de forma aguda el transporte de aminoácidos en los músculos esqueléticos. Efectos secundarios y la toxicidad del vanadio A bajas concentraciones de vanadio / comunes no es tóxico y probablemente segura [21]. consumos prolongados de altas dosis de vanadio es peligroso y no se recomienda ya que puede causar grave del hígado y daño renal [18]. Los efectos secundarios comunes de las sales de vanadio también incluyen malestar gastrointestinal y disminución de la ganancia de peso corporal [23]. Sin embargo, 100 mg de vanadio dan a los pacientes de diabetes no insulino-dependiente milletius, que es aproximadamente 10.000 veces más, durante 4 semanas exhibieron ningún efecto secundario grave recomendado [18]. La mayoría de los ensayos clínicos en humanos a corto plazo con sales de vanadio informaron toxicidad mínima [22]. La toxicidad renal se ha informado en el ensayo clínico de fase 2 con Bis (ethylmaltolato) oxovanadio (IV) [22]. compuestos de vanadio orgánicos fueron reconocidos como mucho más seguro que las sales de vanadio inorgánicos [23]. A medida que el vanadio podría disminuir el azúcar en la sangre, las personas con diabetes deben controlar regularmente su nivel de azúcar en la sangre en busca de signos de hipoglucemia. (Otros nombres comunes: Número atómico 23, ortovanadato, pentoxyde de vanadio, sulfato de vanadilo, vanadato, Vanadio, pentóxido de vanadio, vanadilo, Vanadilo Nicotinate, Sulfato de vanadilo, metavanadato, metavanadato) Abraham, Sal, y Chris Ferguson. Patente de EE. UU. nº 8.703.719. Apr. 22 de de 2014. Boden, Guenther, et al. Metabolismo 45.9 (1996): 1130-1135. Basuki, Wanny, et al. comunicaciones de investigación bioquímicos y biofísicos 349,3 (2006): 1163-1170. Sakurai, Hiromu, Hiroyuki Yasui, y Yusuke Adachi. dictamen pericial sobre fármacos en investigación 12.7 (2003): 1189-1203. Shafrir, Eleazar, et al. Diabetes / investigación metabolismo y comentarios 17.1 (2001): 55-66. Fukui, Kôichi, et al. Diario de la bioquímica inorgánica 77.3 (1999): 215-224. Sakurai, Hiromu, et al. comunicaciones de investigación bioquímicos y biofísicos 214,3 (1995): 1095-1101. Sakurai, H. calcio Clinical 15.1 (2005): 49-57. Thompson, Katherine H. et al. 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