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Clindamicina (clindamicina clorhidrato) - Resumen Sección en caja Advertencia diarrea asociada (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo clorhidrato de clindamicina y puede variar en severidad de la diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon, lo que lleva al crecimiento excesivo de Debido a que la terapia de clorhidrato de clindamicina se ha asociado con colitis severa que puede terminar fatalmente, lo que debería reservarse para las infecciones graves en los que los agentes antimicrobianos menos tóxicos no son apropiadas, tal como se describe en el INDICACIONES Y USO sección. No debe utilizarse en pacientes con infecciones bacteriales como la mayoría de las infecciones del tracto respiratorio superior. produce las toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin cepas productoras de causar aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si se sospecha o confirma CDAD, el uso de antibióticos en curso no se dirige contra puede ser necesario suspender. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. RESUMEN CLINDAMICINA hidrocloruro de clindamicina es la sal de hidrocloruro hidratado de clindamicina. La clindamicina es un antibiótico semisintético producido por un 7 (S) - cloro-sustitución de la 7 (R) grupo hidroxilo de la lincomicina compuesto original. Clindamicina cápsulas de clorhidrato de USP, están indicados en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. cápsulas de clorhidrato de clindamicina, la USP también están indicados en el tratamiento de infecciones graves por cepas sensibles de estreptococos, neumococos y estafilococos. Su uso debe reservarse para los pacientes alérgicos a la penicilina u otros pacientes para los que, a juicio del médico, una penicilina es inapropiada. Debido al riesgo de colitis, como se describe en el caja, antes de seleccionar la clindamicina, el médico debe considerar la naturaleza de la infección y la idoneidad de alternativas menos tóxicas (por ejemplo, eritromicina). Las infecciones graves de las vías respiratorias como el enfisema, neumonitis anaeróbico, y absceso pulmonar; grave de la piel y tejidos blandos; septicemia; infecciones intra-abdominales como peritonitis y abscesos intraabdominales (típicamente como resultado de residente organismos anaerobios en el tracto gastrointestinal normal); infecciones de la pelvis femenina y el tracto genital, tales como endometritis, no gonocócica absceso tubo-ovárico, celulitis pélvica, y la infección del tracto vaginal postquirúrgica. infecciones de las vías respiratorias graves; grave de la piel y tejidos blandos. infecciones de las vías respiratorias graves; grave de la piel y tejidos blandos. infecciones de las vías respiratorias graves. Los estudios bacteriológicos deben llevarse a cabo para determinar los microorganismos causales y su susceptibilidad a clindamicina. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de clorhidrato de clindamicina y otros fármacos antibacterianos, clorhidrato de clindamicina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. yo estaba muerta de miedo de tomar este medicamento después de leer lo que otros escribieron acerca de este medicamento. sin embargo. para mí no era tan malo. las 2 primeras dosis que tenían algunos dolores de cabeza / mareos. Creo que me estaba acostumbrando a la droga. es bastante fuerte. no hay problemas de estómago hasta el día 5 de cada 7. un poco de abdominales pain..but nada importante. identificación bastante a deshacerse de la infección por estafilococos comezón y sufren con los efectos secundarios menores. Tomar el medicamento y poner en mupurocin tópica. 30 días después de terminar los medicamentos que tenía fuertes dolores abdominales, y luego se diagnosticaron diverticulitis [hemorroides del colon que era incapaz de trabajar durante 3 meses y medio que ahora es de 6 años más tarde y estoy a punto de tener parte de mi colon eliminado debido a la inflamación de la diverticulitis. los últimos 6 años han sido un infierno de dolor al estreñimiento y diareia espero que esto funciona como la droga cambió mi vida desde muy heathy a muy enfermo y en mi lecho de muerte dos veces una vez por descarga anafalactic hasta la más reciente, un hígado abbsessed cuales todavía estoy tratando con lo que puede tener mi operación y ver si puedo conseguir librarse del dolor constante I, v estado durante 6 años. No le deseo esto en mi peor enemigo 4 veces al día durante 14 días, el dolor